Giải Bài 21: Di truyền y học - Sinh học 12 trang 87

Di truyền y học là một bộ phận của di truyền học người chuyên nghiên cứu phát hiện các nguyên nhân, cơ chế gây bệnh di truyền ở người và đề ra các biện pháp phòng ngừa, cách chữa trị các bệnh di truyền ở người. Sau đây, Tech12h tóm tắt kiến thức trọng tâm và hướng dẫn giải các câu hỏi trong bài 21.

A. Lý thuyết

I. Bệnh di truyền phân tử

  • Là những bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử
  • Nguyên nhân: Phần lớn do đột biến gen gây nên
  • Hậu quả: làm biến đổi protein do gen quy định, có thể gây rối loạn các quá trình chuyển hóa trong cơ thể
  • Một số bệnh: hồng cầu lưỡi liềm, máu khó đông, pheninketo niệu, ...

II. Hội chứng liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể

  • Là tổn thương ở các hệ cơ quan của người bệnh do đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST thường liên quan đến rất nhiều gen.
  • Nguyên nhân: đột biến NST
  • Hậu quả: gây rối loạn hoạt động của các hệ cơ quan, dị dạng bẩm sinh hoặc gây chết
  • Một số hội chứng: Đao, Tocno, ...
Các bạn có thể tham khảo chi tiết tại đây.

Nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Bài 19: Giảm phân - Sinh học 10 trang 76

Bài 11: Phát sinh giao tử và thụ tinh (Trang 34 - 37 SGK)

Bài 12: Cơ chế xác định giới tính (Trang 38 - 41 SGK)